Как сдать НИПТ в Дзержинске?

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) — это современное исследование, позволяющее выявлять хромосомные аномалии у плода на ранних сроках беременности без риска для здоровья матери и ребенка. Методика основана на NGS анализе свободной ДНК плода, которая циркулирует в крови беременной женщины. Данный подход предоставляет возможность обнаружить патологии, не прибегая к инвазивным методам, таким как амниоцентез или биопсия хориона, которые могут нести риск выкидыша.

Преимуществом НИПТ является его высокая точность — в большинстве случаев до 99,9%. Это значительно превышает результаты традиционного комбинированного скрининга первого триместра, который может обнаружить лишь 70-80% аномалий. Кроме того, стандартный скрининг фокусируется только на трех хромосомах: 18-й (синдром Эдвардса), 21-й (синдром Дауна) и 13-й (синдром Патау). НИПТ, в свою очередь, способен анализировать ВСЕ хромосомы, что делает его более информативным и надежным.

Зачем сдавать НИПТ

Беременные женщины выбирают НИПТ по нескольким причинам:

Во-первых, это возможность раннего выявления хромосомных аномалий – уже с 10 недель беременности, что помогает родителям заранее готовиться к возможным сложностям или принять информированные решения.

Во-вторых, тест безопасен и не требует хирургических вмешательств, в отличии от инвазивных процедур. Для анализа необходимо просто сдать кровь из вены.

В-третьих, есть женщины, которые состоят в группе риска и НИПТ является для них необходимым этапом проверки генетического здоровья ребенка:

Беременные старше 35 лет.
Женщины с наличием в семейной историей хромосомных заболевания.
Беременные, у которых в предыдущих беременностях уже диагностировались хромосомные аномалии.
Женщины, у которых были аномальные результаты скрининга первого триместра.

Сдача НИПТ дает возможность родителям заранее принять осознанные решения относительно здоровья будущего ребенка, что может снизить уровень стресса и тревожности.

Частые хромосомные аномалии, выявляемые НИПТ MGiEASY

Неинвазивный пренатальный тест MGiEASY российского производства лаборатории Медикал Геномикс призван выявлять основные хромосомные аномалии и патологии.

К их числу относятся:

Синдром Дауна (Т21)
Синдром Эдвардса (Т18)
Синдром Патау (Т13)

Аномалии по дополнительным хромосомам, которые включают анеуплоидии половых хромосом (например, синдром Клайнфельтера и синдром Тёрнера). Расширенный тест MGiEASY охватывает ВСЕ аутосомные хромосомы и половые, что позволяет обнаруживать менее распространенные, но не менее значимые аномалии.

Подготовка к анализу и противопоказания

Подготовка к проведению НИПТ не требует особых мер, однако рекомендуется избегать жирной пищи, значительных физических нагрузок и стресса перед сдачей крови.

Существуют и некоторые противопоказания к проведению теста. К ним относятся:

Мозаицизм плаценты, когда в клетках присутствуют две или более хромосомные линии.
Синдром исчезнувшего близнеца, когда один из плодов в многоплодной беременности прекращает свое развитие.
Пересадка органов, что может исказить результаты анализа из-за наличия чуждой ДНК.
Беременность более 2 плодов.

В итоге, неинвазивный пренатальный тест MGiEASY представляет собой надежный, безопасный и высокоинформативный инструмент для скрининга хромосомных патологий у плода. Он позволяет получать точные результаты, что способствует более раннему выявлению возможных осложнений и обеспечивает будущим родителям необходимую информацию для принятия обоснованных решений.

___________________

С любовью, ваш «Арт-Мед»
Г.ДЗЕРЖИНСК, УЛ.ПЕТРИЩЕВА, Д.35, ПОМ.3
Г.ДЗЕРЖИНСК, УЛ. КОМБРИГА ПАТОЛИЧЕВА, 21
8(8313) 248-248
Пн. – Пт.: 08:00 – 20:00,
Сб.: 08:00 – 18:00
Вс.: 08:00 – 15:00

2024-10-05 00:15